1. alkoxide and trifluoromethyl; or NR?

et trifluorométhyle; ou NR?

2. Methods of forming a tellurium alkoxide and methods of forming a mixed halide-alkoxide of tellurium

Procédés de fabrication d'un alcoxyde de tellurium et procédés de fabrication d'un halogénure/alcoxyde mixte de tellurium

3. Process for the electrolytic production of quaternary ammonium hydroxides and alkoxides

Procede d'obtention electrolytique d'hydroxydes et d'alcoxydes d'ammonium quaternaire

4. Use of dissolved hafnium alkoxides or zirconium alkoxides as starting materials for hafnium oxide layers and hafnium oxynitride layers or zirconium oxide layers and zirconium oxynitride layers

Utilisation d'alcoxydes de hafnium ou d'alcoxydes de zirconium dilues, en tant que substances de depart pour des couches d'oxyde de hafnium et d'oxynitrure de hafnium ou des couches d'oxyde de zirconium et d'oxynitrure de zirconium

5. Key words: diol, Michael addition, zirconium, synthesis, structure, fluxional, alkoxide, Lewis acid, catalysis.

Mots clés : diol, addition de Michael, zirconium, synthèse, structure, fluxion, alcoolate, acide de Lewis, catalyse.

6. For a magnesium aluminosilicate sol, preferably the silicon alkoxide is tetraethylorthosilicate, the magnesium alkoxide is selected from the group consisting of magnesium-s-butoxide and magnesium-2-(2'-methoxyethoxy)ethoxide, the aluminum alkoxide is aluminum isopropoxide, the solvent is sec-butanol and 2-(2'-methoxyethoxy)-ethanol and 30 % H¿2?

Pour le sol d'alumino-silicate de magnésium, de préférence, l'alkoxyde de silicium est du tetraéthylorthosilicate, l'alkoxyde de magnésiusm est choisi parmi le groupe comportant du magnésium-s-butoxyde et du magnésium-2-(2'méthoxyéthoxy)éthoxyde, l'alkoxyde d'aluminium est de l'isopropoxyde d'aluminium, le solvant est sec-butanol et 2-(2'-méthoxyéthoxy)éthanol et 30 % de H¿2?

7. The kinetics of the reactions of cyanide ion and 1,3,5-trinitrobenzene in ethanol and n-propanol are complicated by alcoholysis of cyanide ion which yields the corresponding alkoxide ion and the 1:1 1,3,5-trinitrobenzene–alkoxide ion σ-complex.

La cinétique des réactions de l'ion cyanure avec le trinitro-1,3,5 benzène dans l'éthanol et le n-propanol est perturbée par l'alcoolyse de l'ion cyanure qui conduit à l'ion alcoolate correspondant et au complexe-σ 1:1 trinitro-1,3,5 benzène–ion alcoolate.

8. Nickel complexes promoted by alkoxide bases can affect facile conversion of synthesis gas into methanol under thermodynamically favorable temperatures.

Des complexes de nickel activés par des bases de type alcoolate peuvent effectuer facilement la conversion du gaz de synthèse en méthanol, dans des conditions de température thermodynamiquement favorables.

9. Hydroxide bases are inexpensive relative to generating an alkoxide or acetylide with reagents such as elemental lithium, sodium, or potassium.

Les bases d'hydroxyde sont peu coûteuses par rapport à la production d'un alcoolate ou d'un acétylure avec des réactifs tels que le lithium, le sodium ou le potassium métallique.

10. A process for the synthesis of Losartan Postassium by reacting Trityl Losartan in a primary alcohol with potassium tertiary alkoxide.

L'invention concerne un procédé de synthèse de losartan potassique par la mise en réaction de trityl losartan, dans un alcool primaire, avec un alcoxyde tertiaire de potassium.

11. In the second step the chlorine atoms linked to phosphorus in the polymer are replaced by organic groups through reactions with alkoxides, aryloxides, amines or organometallic reagents.

La seconde étape du procédé consiste à substituer les atomes de chlore de cette chaîne par des groupes organiques à l'aide de réactions faisant intervenir des alcoolates, des phénols, des amines ou des organométalliques.

12. For secondary alkoxide ions, where more than one elimination reaction occurs, the energy dependence of fragmentation has been explored over the collision energy range 5 to 100 eV.

Dans le cas des alcoolates secondaires où il se produit plus d'une élimination, on a évalué la relation qui existe entre l'énergie de collision (de 5 à 100 eV) et le type de fragmentation.

13. A catalyst composition comprises the reaction product of an alkoxide or condensed alkoxide of a metal M, selected from titanium, zirconium, hafnium, aluminium, or a lanthanide, an alcohol containing at least two hydroxyl groups, a 2-hydroxy carboxylic acid and a base, wherein the molar ratio of base to 2-hydroxy carboxylic acid is in the range 0.01 - 0.79:1.

L'invention concerne une composition catalytique qui comprend le produit de réaction d'un alcoxyde ou alcoxyde condensé d'un métal M, sélectionné parmi titane, zirconium, hafnium, aluminium, ou un lanthanide, d'un alcool contenant au moins deux groupes hydroxyle, d'un acide 2-hydroxy carboxylique et d'une base, le rapport molaire acide 2-hydroxy carboxylique/base étant située dans la plage comprise entre 0,01 et 0,79:1.

14. Said material is prepared by hydrolysing a mixture comprising an alkoxide selected from Zr, Ti or Sn and lithium hydroxide and then drying and sintering the product obtained.

Ce matériau peut être préparé par hydrolyse d'un mélange d'alcoxyde(s) de Zr, Ti et/ou Sn et d'hydroxyde de lithium, suivie d'un séchage et d'un frittage.

15. 1¿ represents C¿1? to C¿20? hydrocarbyl, m is the valence of M, and m > n » 0) and a titanium alkoxide of the general formula Ti(OR?

1¿ représente un hydrocarbyle comportant de 1 à 20 C, m représente la valence de M, et m > n » 0) et un alcoxyde de titane de formule générale Ti(OR?

16. The carbon atom that is bonded to Mg transfers to the carbonyl carbon atom, and the oxygen of the carbonyl carbon becomes attached to the magnesium to give an alkoxide.

L'atome de carbone lié au magnésium est transféré vers l'atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate.

17. There is also described a process for producing graphene wherein a metal, for example an alkali metal, is reacted with an alcohol to produce a solvothermal product comprising a metal alkoxide.

Dans ce procédé, un métal, par exemple un métal alcalin, est mis à réagir avec un alcool pour donner un produit solvothermique comprenant un alcoxyde métallique.

18. The present invention relates to a fluid phase method for producing indium oxide-containing layers, in which a composition comprising at least one indium oxo-alkoxide of the generic formula MxOy(OR)z[O(R'O)eH]aXbYc[R"OH]d with x = 3 - 25, y = 1 - 10, z = 3 - 50, a = 0 - 25, b = 0 - 20, c = 1 - 20, d = 0 - 25, e = 0, 1, M = In, R, R', R" = organic remainder, X = F, Cl, Br, I, and Y = -NO3, -NO2, where b + c is = 1 - 20 and at least one solvent is applied to a substrate, optionally dried, and converted into an indium oxide-containing layer, to the indium oxo-alkoxides of the indicated generic formula, to coating compositions comprising said indium oxo-alkoxides, to layers that can be produced by means of the method according to the invention, and to the use of said layers.

L'invention concerne un procédé en phase liquide pour la fabrication de couches contenant de l'oxyde d'indium, pour lequel une composition contenant au moins un oxoalcoxyde d'indium de la formule générique MxOy(OR)z[O(R'O)eH]aXbYc[R"OH]d, avec x = 3 - 25, y = 1 - 10, z = 3 - 50, a = 0 - 25, b = 0 - 20, c = 1 - 20, d = 0 - 25, e = 0, 1, M = In, R, R', R" = radicaux organiques, X = F, Cl, Br, I, et Y = -NO3, -NO2. b + c = 1 - 20; et au moins un solvant est déposé sur un substrat, séché le cas échéant et converti en une couche contenant de l'oxyde d'indium.

19. For pH < 9.7, rate-determining attack of ferricyanide ion on the neutral pseudobase predominates, while for pH > 12.8 the predominant oxidation pathway involves reaction of ferricyanide ion with the pseudobase alkoxide ion.

A des pH &lt; 9,7, l'étape déterminante implique principalement l'attaque d'un ion ferricyanure sur une pseudobase neutre alors qu'à des pH &gt; 12,8, la voie d'oxydation prédominante implique une réaction de l'ion ferricyanure sur un ion alcoolate de la pseudobase.

20. The process comprises providing a liquid phase containing chlorinated hydrocarbon, HF, a tin catalyst, and at least one compound selected from the group consisting of metal and nonmetal alkoxides, and heating the mixture and isolating the fluorinated hydrocarbon formed.

Ce procédé consiste à préparer une phase liquide contenant un hydrocarbure chloré, du fluorure d'hydrogène, un catalyseur à base d'étain, ainsi qu'un composé choisi dans le groupe constitué par des alcoxydes métalliques et non métalliques, puis à chauffer le mélange et à isoler l'hydrocarbure fluoré formé.

21. The collisionally activated dissociation reactions of the C2 to C5 alkoxide ions have been studied for collisons occurring at 8 keV kinetic energy and also over the range 5 to 100 eV kinetic energy.

On a étudiée les réactions de dissociation des ions alcoolates C2 à C5 activées par des collisions se produisant à une énergie cinétique de 8 keV ainsi qu'à des énergies cinétiques allant de 5 à 100 eV.

22. Provided herein are 5-fluoro-4-imino-3-(alkyl/substituted alkyl)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one and processes for their preparation which may include the use of an alkali alkoxide and an alkylating agent.

La présente invention concerne des 5-fluoro -4-imino -3- (alkyle/alkyle substitué) -1- (arylsulfonyl) -3,4-dihydropyrimidin -2(1H)-one et des procédés pour leur préparation qui peuvent comprendre l'utilisation d'un alcoxyde alcalin et un agent d'alkylation.

23. Catalysts produced by this process, during which the alkylmagnesium alkoxide contacts the reacting components after the transition metal compound is applied, have higher activities when compared with catalysts prepared by known processes under similar conditions.

Les catalyseurs produits par ce procédé, au cours duquel l'alcoxyde d'alkylmagnésium entre en contact avec les composants en réaction après application du métal de transition, présentent une activité élevée par rapport aux catalyseurs élaborés dans des conditions similaires selon les procédés connus.

24. Base catalysis is attributed partly to the conversion of the reductants to alkoxide ions at high pH, and partly to the reaction of hydroxide ion with tetraoxoferrate(VI) to give a five-coordinated species, HOFeO43−, that reacts rapidly with nucleophiles.

La catalyse basique est attribuée partiellement à la transformation du réducteur en ions alcoolates à fort pH, et partiellement à la réaction de l'ion hydroxyde avec le tétraoxoferrate(VI) pour donner une espèce pentacoordonnée, HOFeO43−, qui réagit rapidement avec les nucléophiles.

25. The invention provides a method of producing an oxy-Michael adduct comprising allowing a Michael acceptor to react with an alkoxide of an alcohol of formula R10H having a chiral centre at the hydroxy carbon, in the presence of a multidentate ligand.

L'invention concerne un procédé d'élaboration d'adduit d'oxy-Michael selon les étapes suivantes: réaction entre un accepteur de Michael et un alcoxyde d'alcool de formule R10H à centre chiral au carbone hydroxy, en présence d'un ligand multidenté.

26. MY¿n?, wherein Y represents a didentate alkoxo ligand; M represents a Group IV metal; X represents a halogen or an alkoxide group; and n represents an integer of 1 to 2; a method of preparing thereof; and a method of polymerizing olefin monomers.

MY¿n? (I) dans laquelle Y représente un ligand alkoxo bidenté, M représente un métal du groupe IV, X représente un halogène ou un groupe alcoxyde et n est un entier égal à 1 ou 2.

27. The 9$g(a)-carbonates are prepared by reaction of the corresponding 9$g(a)-hydroxy steroid with a sequence of excess base, trialkylsilyl chloride, alkyl haloformate and alkanol or by using excess base, alkyl haloformate and alkoxide. 9$g(a)-Carbonate-17-keto compounds can be treated with lithium acetylide and a lithium salt to afford the corresponding 17$g(a)-ethynyl-17$g(b)-hydroxy-9$g(a)-carbonate.

Les 9$g(a)-carbonates s'obtiennent en faisant réagir le stéroïde 9$g(a)-hydroxy correspondant avec une séquence de base excédentaire, de chlorure de trialkylesilyle, d'haloformate d'alkyle et d'alcanol ou en utilisant la base excédentaire, un haloformate d'alkyle et un alcoxyde. On peut traiter les composés 9$g(a)-carbonate-17-ceto avec de l'acétylure de lithium et un sel de lithium pour obtenir le 17$g(a)-éthynyle-17$g(b)-hydroxy-9$g(a)-carbonate correspondant.

28. Thus, according to the present invention there is provided a method for making a substantially pure higher MW phenylalkylsiloxane from a lower MW phenylalkylsiloxane by polymerisation of the lower MW phenylalkylsiloxane under vacuum in the presence of an aqueous alkaline solution containing one or more alkalis selected from the group of potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, rhubidium hydroxide ammonium hydroxide, tetraalkylammonium hydroxide, tetraalkyl ammonium alkoxide and phosphonium hydroxides in an amount of from 50ppm or greater based upon the amount of lower MW phenylalkylsiloxane.

La présente invention concerne un procédé de fabrication de phénylalkylsiloxane sensiblement pur et de masse moléculaire élevée à partir de phénylalkylsiloxane de faible masse moléculaire par polymérisation du phénylalkylsiloxane de faible masse moléculaire sous vide, en présence d'une solution alcaline aqueuse contenant un ou plusieurs alcalis sélectionnés parmi le groupe comprenant hydroxyde de potassium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de calcium, hydroxyde de rhubidium, hydroxyde d'ammonium, hydroxyde de tétraalkylammonium, alcoxyde de tétraalkylammonium et hydroxydes de phosphonium, en une quantité de 50 ppm ou plus, sur la base de la quantité de phénylalkylsiloxane de faible masse moléculaire.

29. The methods include (i) depositing a primer layer having a coefficient of thermal expansion of 300 to 600 μm/mino°C measured at a temperature range below the glass transition temperature of the primer layer, wherein the primer layer has a film thickness of at least 1 micron and is formed from a thermoplastic acrylic composition, and (ii) depositing the hard coat over at least a portion of the primer layer, wherein the hard coat has a thickness of at least 2 μm and is formed from a composition comprising an alkoxide.

Les procédés comprennent : (i) le dépôt d'une couche de primaire ayant un coefficient de dilatation thermique compris entre 300 et 600 μm/min°C mesuré à une plage de températures inférieure à la température de transition vitreuse de la couche de primaire, la couche de primaire ayant une épaisseur de couche égale ou supérieure à 1 micron et étant formée à partir d'une composition acrylique, et (ii) le dépôt d'un revêtement dur sur au moins une partie de la couche de primaire, le revêtement dur ayant une épaisseur égale ou supérieure à 2 μm et étant formé à partir d'une composition comprenant un alcoxyde.

30. This invention provides a class of cyclic silylureas and a process of preparing them, which process comprises reacting a cyclosilazane with an isocyanate containing moiety; a class of cyclosilazanes and process for making them, which process comprises heating an aminoalkylalkoxysilane in the presence of a basic catalyst at a temperature less than 100 °C at subatmospheric pressure; and aminoalkylalkoxysilanes and a process for making them, which process comprises reacting a nitrile and a vinylsilane while heating in the presence of a base selected from the group consisting of (a) an alkali metal, (b) alkali metal alkoxide, (c) an alkali metal amide, (d) an alkali metal hydride and (e) mixtures thereof to form a reaction product which is subsequently hydrogenated.

La présente invention concerne une classe de silylurées cycliques et un procédé pour les préparer, lequel procédé consiste à faire réagir un cyclosilazane avec une fraction contenant un isocyanate; une classe de cyclosilazanes et un procédé pour les fabriquer, lequel procédé consiste à chauffer un aminoalkylalcoxysilane en présence d'un catalyseur basique à une température inférieure à 100 °C à la pression subatmosphérique; et des aminoalkylalcoxysilanes ainsi qu'un procédé pour les fabriquer, lequel procédé consiste à faire réagir un nitrile et un vinylsilane tout en les chauffant en présence d'une base choisie dans le groupe composé de (a) un métal alcalin, (b) un alcoxyde de métal alcalin, (c) un amide de métal alcalin, (d) un hydrure de métal alcalin et (e) des mélanges de ceux-ci afin de former un produit de réaction qui est ensuite hydrogéné.